3月1日，美国药典委员会网站发布左卡尼汀准修订标准将于2024年8月1日正式执行。该标准收载的左卡尼汀含量、有关物质、对映体纯度三项检验方法均为东北制药主导完成。
这是东北制药继氯霉素质量标准被收载于《欧洲药典》标准后，再一次凭其药品检验能力获得国际认可，彰显了企业硬核实力，同时也为东北制药在国际高端药典标准制定上赢得了话语权。
《美国药典》(以下简称USP)是美国食品药品监督管理局强制执行的法定标准，除美国本土外，世界其他国家或地区制造和销售的药物及膳食补充剂等相关产品，只要进入美国市场，就必须执行USP标准。USP也因检验方法高端先进等优势，成为药界标准的顶流，被全球130多个国家(地区)认同并执行。
2019年USP第42版新增左卡尼汀对映异构体纯度指标，但因检测对映体纯度所需的茴二氧基硫酰氯手性试剂在国内脱销、国外市场稀缺，导致左卡尼汀原料药新标准无法执行。
