亚太易和药业

随着我国在原辅包关联审批审批制度上的积极探索，业内都看到了NMPA在深化药品审评审批制度改革的坚定决定和鼓励药品创新配套制度改革上的举措，使得遭遇各种环保压力的中国原料药企业，迎来了全新的发展机遇。

作为API China展会期间的品牌论坛，“中国原料药市场信息发布会”继续推出中国化学药品产销形势分析、进出口形势分析等经典报告，在这些数据分享的基础上，增加行业政策分析和创新药发展趋势等市场数据，分析关联审评审批制度下原料药企业新的市场机遇等内容。为更多的原料药企业、制剂企业提供未来市场判断的参考。信息发布会现场更有新鲜出炉的“中国化学制药行业产销形势分析报告”向参会观众免费分享！

为进一步落实药用辅料关联审评审批制度和监管工作有关要求，推动业界进一步了解药用辅料在制剂研发和生产全链条过程中的重要价值，促进企业对标国际先进标准，不断提高药用辅料质量，中国食品药品国际交流中心于2020年10月15日在南京举办药用辅料法规交流会。

交流会邀请对药用辅料研究有经验的专家和国内监管机构代表，围绕药用辅料标准体系相关政策法规、2020版中国药典实施策略、中国药用辅料全球化进程中的考量、国内外药用辅料标准的建立与协调等相关话题展开讨论，解读《药品管理法》和《药品注册管理法》相关内容并分享实施经验。

中国动保市场是全球仅次于美国的第二大市场，但市场整体集中度却远低于国际现状和国内绝大部分行业与领域。“发展.创新：新形势下动物健康创新发展论坛”作为第85届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备/交易会的主论坛之一，垂直兽药及饲料市场，旨在帮助中国兽药生产企业、饲料生产企业以及想要进入这一行业的企业把握在减抗、限抗、兽药GMP即将到来的新形势下，企业面对市场准入、技术创新、产品注册、技术服务等方面常遇到的问题。

发展.创新：新形势下动物健康创新发展论坛将重点讨论以下方面的话题：

1、 正确理解和把握中国兽药产品从产品注册到生产安全要求等行业政策及国家要求。

2、 权威专家、行业代表分析和预测中国兽药行业的发展趋势及兽药企业面对兽药GMP的机遇与挑战。

3、 利用展会平台，促进中国兽药行业研发创新能力、合规批文、优质产能、原辅材料供应等生产资料的高效、合理配置。

4、 利用展会平台，汇聚中国兽药行业政、产、学、研、用各方代表，促进产业链上下游交流与合作。特别是为展会上1000多家兽药行业的生产企业提供帮助。